Tüzel kişiler için mali mühür, gerçek kişiler için e-imza veya mali mühür gerekmektedir. Bu süreçte Datastil uzman ekibi 7/24 destek vermektedir...

İlaç Takip Sistemi, Sağlık Bakanlığı ve TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından 2010 yılında geliştirilen, tıbbi ürünlerin üretimden, son tüketiciye kadar olan bütün hareketlerini takip etme, ilaçta kaçakçılığın ve sahteciliğin önüne geçme amacıyla geliştirilen bir sistemdir.

Yurtdışından ithal edilen tekil ürünler için İthalat Bildirimi yapılır. 1 Ağustos 2018’den itibaren, firmalar, ithalat bildirimi yapmadan önce, Ürün Hareketleri > Gümrük Beyanname Belgesi İşlemleri ekranından...

Bir kurum/firma/hastane sahip olduğu tekil ürünlerini başka bir kurum/firma/hastaneye verdiğinde Verme Bildirimi yapar. Verme Bildirimi sırasında kurum/firma/hastaneden bir belge numarası istenmektedir...

Türkiye’de imal edilen tekil ürünler için Üretim Bildirimi yapılır. Üretim Bildirimi yanlışlıkla yapıldıysa, Üretim İptal Bildirimi ile iptal edilebilir. Ürün Takip Sistemi paydaşları arasında Üretici ve İthalatçı yetkisine...

Kurum/firma/hastane kendisine verilen tekil ürünleri kabul etmek için Alma Bildirimi yapar. Alma Bildirimi’ni yanlışlıkla yapan kurum/firma/hastane, bu işlemi düzeltmek için, aldığı tekil ürünü kendisine...